Til dags dato har ikke det amerikanske FDA-byrået godkjent en markedsføringssøknad for cannabis for behandling av sykdom eller tilstand. FDA har imidlertid godkjent ett cannabis-avledet og tre cannabis-relaterte medikamentprodukter. Disse godkjente produktene er bare tilgjengelig med resept fra en lisensiert helsepersonell.
FDA har godkjentEpidiolex, som bruker Farmasøytiske aerosoler HFA-134A-medisinering som drivmiddel og inneholder en renset form av medikamentstoffet CBD for behandling av anfall assosiert med Lennox-Gastaut syndrom eller Dravet syndrom hos pasienter 1 år og eldre. Det har også godkjent Epidiolex for behandling av anfall assosiert med tuberøs sklerosekompleks hos pasienter 1 år eller eldre. Det betyr at FDA har konkludert med at dette spesielle legemiddelproduktet er trygt og effektivt for den tiltenkte bruken.
Byrået har også godkjent Marinol og Syndros for terapeutisk bruk i USA, inkludert for behandling av anoreksi forbundet med vekttap hos AIDS-pasienter. Marinol og Syndros inkluderer den aktive ingrediensen dronabinol, et syntetisk delta-9- tetrahydrocannabinol (THC) som regnes som den psykoaktive komponenten i cannabis. Et annet FDA-godkjent medikament, Cesamet, inneholder den aktive ingrediensen nabilone, som har en kjemisk struktur som ligner THC og er syntetisk avledet.
